Što je LCZ696 (valsartan/sakubitril)
LCZ696 prahima mnogo naziva, kao što su sakubitril, valsartan, entresto i mješavina sakubitrila s valsartanom. LCZ696, inhibitor neprilizina angiotenzinskog receptora, omjer je 1:1 anionske skupine inhibitora angiotenzinskog receptora valsartana i prolijeka AHU377 za uravnoteženu kompoziciju zatajenja srca i hipertenzije. Angiotenzinski receptori su receptori povezani s G proteinom koji posreduju u kardiovaskularnim i drugim učincima angiotenzina II. Neprilysin je endopeptidaza koja razgrađuje endogene vazoaktivne peptide. Inhibicijom neprilizina povećava se koncentracija natriuretskih peptida, što doprinosi zaštiti srca, krvnih žila i bubrega.
Ukratko, to je lijek koji liječi zatajenje srca. Zatajenje srca je po život opasno, iscrpljujuće stanje u kojem srce ne može pumpati dovoljno krvi za opskrbu tijela. Simptomi poput otežanog disanja, umora i zadržavanja tekućine razvijaju se polagano i uzrokuju progresivno pogoršanje, značajno utječući na kvalitetu života. LCZ696 je eksperimentalni lijek inicijalno indiciran za liječenje pacijenata sa zatajenjem srca sa smanjenom ejekcijskom frakcijom. Industrija vjeruje da je LCZ696 jedan od najkritičnijih napredaka u području kardiologije u posljednjih deset godina; u isto vrijeme, u sljedećih nekoliko godina, neće biti lijeka u kardiovaskularnom području koji bi se mogao natjecati s LCZ696. Dakle, ako trebate LCZ696, možete potražiti dobavljače LCZ696 s iskustvom u proizvodnji.

Certifikat o analizi
Predmeti | Tehnički podaci | Rezultati testiranja |
Ispitivanje | 99.0 posto | 99,68 posto |
Izgled | Bijeli kristalni prah | Sukladno |
Miris i okus | Karakteristično | Sukladno |
Gustoća | 1,151± 0,06g /cm3 (predviđeno) | Sukladno |
Vrelište | 656,9 plus / - 55.0 stupanj C (predviđeno) | Sukladno |
Topljivost | Veći ili jednak 45,05 mg/mL u DMSO; Veći ili jednak 11,28 mg/mL u H2O; Veći ili jednak 28,5 mg/mL u EtOH | Sukladno |
Gubitak sušenjem | MAX 0,5 posto | 0.13 posto |
Teški metali | MAKSIMALNO 20 ppm | Sukladno |
Kao | MAKSIMALNO 2 ppm | Sukladno |
Hg | MAKSIMALNO 1ppm | Sukladno |
Mikrobiologija Ukupni broj ploča Kvasac i plijesan E coli Salmonela | <1000 cfu/g <100 cfu/g Negativan Negativan | 105 cfu/g 31 cfu/g Sukladno Sukladno |
Zaključak | U skladu sa specifikacijama | |
Gdje kupiti LCZ696
Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd. ima bogato iskustvo u globalnoj trgovini i zdravstvenoj industriji. Inzistiranje na vjeri i kvaliteti na prvom mjestu načelo je naše tvrtke. Xi'an Sonwu strogo kontrolira kvalitetu proizvoda, što znači da odabir počinje od sirovina. Osim toga, Xi'an Sonwu vodi računa o svakom detalju i maksimalno smanjuje troškove, tako da naši kupci mogu dobiti isplative proizvode. Na temelju toga kupci su dali dobre povratne informacije o proizvodima. Stoga potražite Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd. pri kupnji LCZ696.
Xi'an Sonwu osigurao je kvalitetu proizvoda i dao uzorak. Evo količine.
Oblik | Količina uzorka | MOQ |
Puder | 1g | 1g |
Dobar komentar kupaca

Koji je mehanizam djelovanja LCZ696
LCZ696 je inhibitor neprilizina receptora angiotenzina dvostrukog djelovanja s jedinstvenim načinom djelovanja za koji se smatra da smanjuje stres kod srčanih problema. Osobito djeluje na jačanje prirodne obrane organizma od zatajenja srca, povećanje razine natriuretskih peptida i drugih endogenih vazoaktivnih peptida te inhibiciju renin-angiotenzin-aldosteronskog sustava. LCZ696 kombinira lijek za visoki krvni tlak Diovan s eksperimentalnim lijekom AHU-377. AHU377 blokira mehanizam djelovanja dvaju peptida koji prijete snižavanjem krvnog tlaka, dok Diovan poboljšava vazodilataciju, potičući tijelo na izlučivanje natrija i vode.
1. Inhibicija sustava renin-angiotenzin-aldosteron
Sustav RAAS ima bitnu ulogu u patofiziološkom mehanizmu nastanka i razvoja zatajenja srca. Dugotrajna aktivacija sustava može dovesti do povećanog upalnog odgovora i aktivnosti odgovora na oksidativni stres, potičući srčanu hipertrofiju, intersticijsku fibrozu, apoptozu kardiomiocita i ventrikularno remodeliranje. ACEI može smanjiti sintezu angiotenzina II, koji je vitalan u odgađanju remodeliranja miokarda i smanjenju kardiovaskularnih krajnjih događaja. Osim toga, ACEI može spriječiti hidrolizu bradikinina i pojačati vazodilataciju posredovanu bradikininom, čime se inhibira stanje vazokonstrikcije u bolesnika sa zatajenjem srca.
2. Inhibicija neutralnog endotelina
Neutralni endotelin je cinkova metalopeptidaza koja posreduje u fiziološkim učincima, uključujući neučinkovitost razgradnje natriuretskog peptida. NEP može inhibirati razgradnju angiotenzina I, bradikinina i endotelina-1, utječući na hemodinamiku. Natriuretski peptid niz je hormona koji održavaju ravnotežu vode i natrija u tijelu. Njegova obitelj uključuje atrijalne natriuretske peptide, natriuretske peptide tipa B i tipa C. Natriuretski peptidi mogu smanjiti izlučivanje renina iz bubrežnih proksimalnih glomerularnih stanica, čime se smanjuje proizvodnja angiotenzina II i aldosterona u plazmi, neizravno opuštajući krvne žile, a istodobno imaju učinak anti-miocitne hipertrofije i fibroze. Inhibicija neutralnog endotelina također znači da je neuspjeh razgradnje natriuretskog peptida smanjen tako da natrijuretski peptid može igrati bolju ulogu.

Kakvi su učinci LCZ696 na bubrege kod bolesnika sa srčanim srcem
Srčano srce je terminalni stadij raznih kardiovaskularnih bolesti, a ljudska istraživanja o njegovom liječenju nikada nisu prestala. Isprva su istraživači razvili razne lijekove. Ipak, kako je studija otkrila da je korištenje pojedinačnih inhibitora ograničeno, nije pokazalo kliničke terapijske učinke. Stoga su ljudi svoju pozornost usmjerili na složene pripravke, očekujući postizanje dvostrukog inhibitornog učinka. Tako je rođen LCZ696.LCZ696 prahr mogu brzo prepoznati zemlje diljem svijeta i ući na međunarodnu kliničku pozornicu. Ispitivanje PARADIGM-HF odigralo je odlučujuću ulogu kao prekretnica. Ispitivanje PARADIGM-HF najistaknutije je i globalno reprezentativno u bolesnika sa HFrEF-om, izravno utječući na ažuriranje režima liječenja HF-a. Različite međunarodne organizacije za HF predložile su LCZ696 kao preporuku klase I za liječenje simptomatskog HFrEF-a i to je prvi izbor za liječenje nove prekretnice HF-a.
Ispitivanje PARADIGM-HF bilo je randomizirano, dvostruko slijepo ispitivanje koje je uspoređivalo LCZ696 s enalaprilom za liječenje kroničnog simptomatskog HF-a u HFrEF-u. U ovo ispitivanje uključeno je ukupno 8 442 pacijenata sa HFrEF-om. Kriteriji za uključivanje bili su NYHA srčana funkcija klase II-IV, ejekcijska frakcija lijeve klijetke manja ili jednaka 40 posto, natriuretski peptid tipa B veći ili jednak 150 pg/ml ili N-terminalni pro-B -tip natriuretičkog peptida Veći ili jednak 600 pg/ml, prethodno primao ACEI/ARB terapiju. Rezultati su pokazali da je u usporedbi sa skupinom koja je primala enalapril, stopa smrtnosti od kardiovaskularnih bolesti smanjena za 20 posto u skupini koja je primala LCZ696. I pad od 21 posto u stopi hospitalizacije zbog srčane insuficijencije, uključujući ukupnu stopu smrtnosti od 17,0 posto odnosno 19,8 posto, a simptomi srčane insuficijencije i fizička ograničenja su ublaženi. Rezultati su sporadični u prethodnim kliničkim ispitivanjima liječenja HF-a. Ovaj je rezultat u potpunosti potvrdio učinkovitost LCZ696 kod pacijenata sa srčanim srcem, bilo u slučaju kardiovaskularne smrti, hospitalizacije zbog srčanog zastoja, smrti iz bilo kojeg uzroka ili kod simptoma i fizičkih ograničenja srčanog srca. Postignuto je značajno poboljšanje, au isto vrijeme nije bilo ozbiljne nuspojave, poput teškog angioedema, a incidencija drugih nuspojava također je bila niska.

Za što se liječi lijek LCZ696
1. Visoki krvni tlak
Ne postoji potpuna i definitivna procjena učinkovitosti i sigurnosti antihipertenzivnog učinka LCZ696. Zbog jednostranog poznavanja NEP-a, ljudi se brinu da će dugotrajna primjena LCZ696 inhibirati razgradnju -amiloidnog proteina, a agregacija i taloženje -amiloidnog proteina može povećati učestalost Alzheimerove bolesti. Strani znanstvenici proučavali su antihipertenzivni učinak LCZ696 i predložili potencijal LCZ696 kao antihipertenzivnog lijeka. Primarno istraživanje usmjereno je na primjenu LCZ696 u izoliranoj sistoličkoj hipertenziji u starijih osoba.
U eksperimentu o ulozi LCZ696 kod starijih pacijenata s hipertenzijom, raspravljajte o antihipertenzivnoj učinkovitosti i sigurnosti LCZ696. U ovoj komparativnoj studiji LCZ696 i olmesartana, koja je trajala od 4 do 52 tjedna, LCZ696 može učinkovitije smanjiti sistolički krvni tlak u sjedećem položaju, dijastolički krvni tlak u sjedećem položaju, dinamički sistolički krvni tlak i dinamički dijastolički krvni tlak na kraju od 4 do 12 tjedana. Osim toga, u usporedbi sa skupinom olmesartana, msSBP u skupini LCZ696 imao je značajniji pad, koji je mogao trajati 52 tjedna. Nuspojave su također unutar prihvatljivog raspona. Zaključno, LCZ696 se može koristiti kao selektivni lijek za sistoličku hipertenziju ili izoliranu sistoličku hipertenziju u starijih osoba.
2. Ventrikularna aritmija
Ispitivanje PARADIGM-HF potvrdilo je da LCZ696 može smanjiti rizik od iznenadne srčane smrti s 1,8 posto na 1,5 posto i preuranjene ventrikularne kontrakcije s 2 posto na 1,5 posto. Prospektivna studija na 120 pacijenata s implantabilnim kardioverter-defibrilatorima otkrila je da LCZ696 može značajno smanjiti epizode netrajne ventrikularne tahikardije.
3. Koronarna bolest srca
Remodeliranje srca nakon infarkta miokarda igra ključnu ulogu u razvoju HF-a, koji se pak razvija kako se remodeliranje srca nastavlja. Ventrikularno remodeliranje nakon infarkta miokarda istraživano je analizom 60 transkriptoma miokarda. Rezultati su pokazali da LCZ696 može antagonizirati smrt kardiomiocita i remodeliranje lijeve klijetke. U mišjem modelu eksperimentalnog akutnog infarkta miokarda, utvrđeno je da LCZ696 značajno inhibira proizvodnju proupalnih citokina, aktivnost matrične metaloproteinaze-9 i aldosterona, dok istovremeno poboljšava sustav natriuretskih peptida.

LCZ696 Nuspojave
Postoje znatne kontroverze oko mogućih nuspojava dugotrajne uporabe LCZ696 kod ljudi, uključujući angioedem, rak, bronhitis, upalu i Alzheimerovu bolest. Jedan od najkontroverznijih je da će utjecati na neurološke funkcije. Zabilježeno je da LCZ696 može igrati kardioprotektivnu ulogu inhibicijom razgradnje bradikinina, barem do određene mjere. Ipak, porast razine bradikinina povećat će rizik od angioedema i uzrokovati nakupljanje -amiloida koji stvara neuritisne plakove, oštećujući kognitivnu funkciju.
Tvornica
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. ima tvornicu za proizvodnju, proizvodnju i skladištenje proizvoda, tako da su zalihe dovoljne. Xi'an Sonwu ima dobro uređen, čist i uredan proizvodni odjel. Pod Xi'an Sonwu, istraživači mogu kontinuirano razvijati nove proizvode visoke kvalitete.
2. Xi'an Sonwu ima stroge zahtjeve za osobljem od proizvodnje i testiranja do prodaje. Osigurajte pratnju za svaki proizvod i pružite beskompromisnu podatkovnu podršku i uslugu nakon prodaje.


Potvrda

Paket

Logistika

Xi'an Sonwu jamči količinu proizvoda i pomaže kupcima da sigurno prime robu. Stoga će Xi'an Sonwu opskrbljivati različite kurire prema različitim potrebama.

Pitanja
Klinički, uobičajeno korištena početna doza ovog lijeka je 100 mg/put, dva puta/dan. Također možete mijenjati dozu prema terapijskom učinku, a najveća doza može biti do 200 mg/put dva puta dnevno. Međutim, mora se voditi računa da sakubitril ima rizik od izazivanja angioedema, stoga je potrebno osigurati da se lijekovi ACEI/ARB prekinu najmanje 36 sati prije početka liječenja LCZ696.
Ako želite znati cijenu LCZ696, možete kontaktirati Xi'an Sonwu. Kliknite na e-poštu i dobit ćete visokokvalitetniLCZ696 prah.
Email:sales@sonwu.com
Popularni tagovi: lcz696 prah, Kina, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupnja, cijena, rasuto, čisto, sirovo, opskrba, za prodaju













